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洁净室验收检测

美高梅注册洁净受控环境检测资质范围包含:化妆品生产车间、消毒产品生产车间、医疗器械生产车间、医院洁净手术室(受控区域)、药厂(GMP车间)、保健食品厂房、食品生产车间、实验室洁净区、电子厂房、超净工作台、生物安全柜等。


洁净室验收检测服务

服务领域

检测项目

检测依据

电子无尘车间

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、平均风速、噪声、照度、换气次数、高效过滤器检漏、微振、气流流型、自净时间、防静电检测

GB 50472-2008

实验室洁净区

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试(P3以上实验室需要测试)

GB 50346-2004

GB 14925-2001

GB 50447-2008

食品洁净厂房

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度

GB 50687-2011

GMP车间

悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度

GB50457-2008

GMP 2010

医院受控环境

空气洁净度、静压差、高效过滤器检漏、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、平均风速、噪声、照度

GB 50333-2013

GB 51039-2014

GB 50325-2010

化妆品车间

A.洁净区:悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数、生产用水检测

B.非洁净区:空气微生物、人手表面微生物、物体表面微生物、紫外灯强度、生产用水检测




YY0033-2000

GB15979-2002

GB15981-1995

消毒产品车间

A.洁净区:悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数

B.生产条件指标:工人手表面细菌总数、工作台面细菌总数、紫外灯照辐强度

生物安全柜


扫描检漏、风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、噪声、照度、振动幅值、气流状态、紫外灯辐照强度等

GB 16292-2010

GB 16293-2010

GB 16294-2010

YY 0569-2005

超净工作台

噪声、引射作用、扫描检漏、振动幅值、气流状态、沉降菌浓度、照度、空气洁净度、进风风速、风速、风量等

医疗器械车间

悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度

YY0033-2000


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