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行业资讯
2020 年 05 月 27 日

口罩抽查细则与非医用口罩抽查实施细则有何不同?

非医用口罩产品质量监督抽查实施细则与口罩产品质量监督抽查实施细则有何不同?


抽样方法

口罩产品质量监督抽查实施细则:以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表、随机数骰子或扑克牌等方法产生。


非医用口罩产品质量监督抽查实施细则:以随机抽样的方式在被抽样生产者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表等方法产生。

每种产品抽取样品数量如下:

微信截图_20200527103909.jpg


检验依据

口罩产品质量监督抽查实施细则:

实行GB 2626-2006标准产品检验项目

微信截图_20200527104455.jpg

注:不做预处理

实行GB/T 32610-2016标准产品检验项目

微信截图_20200527105031.png

注:不做预处理

凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件,其最新版本适用于本细则。


非医用口罩产品质量监督抽查实施细则:

实行GB 2626-2006标准产品检验项目

微信截图_20200527111534.png

注:不做预处理


实行GB/T 32610-2016标准产品检验项目

微信截图_20200527111833.png

注:不做预处理


实行GB/T 38880-2020标准产品检验项目

微信截图_20200527105621.jpg

注:不做预处理


实行企业标准、团体标准、地方标准的产品,检验项目参照上述内容实行。

凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件,其最新版本适用于本细则。


判定规则

口罩产品质量监督抽查实施细则:GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求


非医用口罩产品质量监督抽查实施细则:GB 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》

GB/T 38880-2020《儿童口罩技术规范》

现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求


判定原则

口罩产品质量监督抽查实施细则:经检验,检验项目全部合格,判定为被抽查产品合格;检验项目中任一项或一项以上不合格,判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时,应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,该项目不参与判定。


非医用口罩产品质量监督抽查实施细则:经检验,检验项目全部合格,判定为被抽查产品所检项目未发现不合格;检验项目中任一项或一项以上不合格,判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时,应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,该项目不参与判定。


总结,相比起口罩产品质量监督抽查实施细则,非医用口罩产品质量监督抽查实施细则增加了抽取样品数量,检验依据和判定规则中的依据标准增加了GB/T 38880-2020《儿童口罩技术规范》。美高梅注册防护产品检测项目能提供口罩相关检测技术服务,协助可以完成口罩上市销售、出口等工作,如果有业务需求,欢迎联系。

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